Céline B
Docteur·e - Hématologie
- Biologie moléculaire, génétique, épigénétique, génomique
- cytométrie en flux
- Biologie cellulaire
Ses capacités d’intervention
Région
Auvergne-Rhône-Alpes
Occitanie
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Nous contacterEn quelque mots
Titulaire d’une thèse d’Université, j’occupe actuellement un poste d’ingénieure biologiste hospitalier au sein du service d’Hématologie Biologique du CHU de Clermont-Fd. Mon travail de thèse m’a permis d’acquérir une forte expérience en cytométrie en flux (CMF) (analyses multiparamétriques et tris cellulaires).Mon activité hospitalière est centrée sur le secteur d’Hématologie Moléculaire, au sein duquel j’encadre l’équipe de techniciens, je participe à la validation technique des analyses effectuées pour le diagnostic et/ou de suivi des hémopathies, je développe de nouvelles techniques appliquées à l’hématologie et j’assure une veille technique et scientifique en matière de diagnostic moléculaire et de suivi des hémopathies. Notre activité est basée sur l’analyse moléculaire des hémopathies myéloïdes (qPCR, HRM, NGS), le suivi de la Maladie Résiduelle des Leucémies Aiguës Myéloïdes et le dosage de cytokines par ELISA (EPO, CCL18). L’expertise acquise lors de ma thèse dans le domaine de la CMF m’a conduit à la mise en place d’outils pour le diagnostic des thrombopathies et le suivi des patients ayant bénéficié d’une thérapie par cellules CAR-T.
Sa thèse
Intitulé de la thèse : Approche des mécanismes de résistance des Cellules Souches Leucémiques de Leucémie Myéloïde Chronique aux Inhibiteurs de Tyrosine Kinase (ITK)
Universités et laboratoires d’appartenance ou d’origine :
Université Clermont-AuvergneSes expériences universitaires
Chargée d’enseignement vacataire BUT1, 2, 3, M1 & 2 Principe et applications de la Cytométrie en Flux, Anomalies moléculaires des hémopathies malignes
Depuis 2015-2016, participation à l’Enseignement du DIU de Cytométrie en Hématologie, Clermont-Ferrand/Saint-Etienne
DNA methylation and intra-clonal heterogeneity: the chronic myeloid leukemia model. Cancer. 2021
Double L611S/V617F JAK2 mutation in a child with erythrocytosis. Pediatric Blood & Cancer. 2020
Contribution of Chronic Myeloid Leukaemia (CML) as a Disease Model to Define and Study Clonal Heterogeneity. Adv Exp Med Biol. 2019
DNA methylation profiling reveals a pathological signature that contributes to transcriptional defects of CD34+CD15- cells CML Mol Oncol. 2018
Ses expériences professionnelles
Référente scientifique et technique, responsable R&D des nouvelles analyses secteurs hématologie moléculaire & cytométrie en flux
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