Clémence G

Docteur·e - Chimie analytique / pharmacocinétique

Médicaments, pharmacologie
Chromatographie (analyse physico-chimique)
Chimie analytique
Spectrométrie de masse, des ions secondaires (analyse physico-chimique)

Ses capacités d’intervention

Région Auvergne-Rhône-Alpes
Occitanie

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En quelque mots

De nature dynamique et curieuse, j'aime m'investir pour mener à bien mes projets. Au cours de ma thèse, j’ai développé des recherches dans le domaine des sciences séparatives avec différents enjeux : (1) l’analyse de traces dans le but d’appliquer la méthode d’analyse de plusieurs bisphénols à une étude de biosurveillance, (2) l’analyse d’échantillons biologiques pour des études toxicocinétiques et (3) l’utilisation des données de rétention en chromatographie liquide pour le développement de modèle QSAR (relation quantitative structure-activité). Ces travaux m'ont permis de développer des compétences en développement de méthodes analytiques, en toxicocinétique et également en chimiométrie.
Actuellement en post-doctorat, j'acquis de nouvelles compétences en méthodes séparatives avec le développement de méthodes de chromatographie bidimensionnelle couplées à la spectrométrie de masse haute résolution.
Je me suis également impliquée dans le collectif des doctorants en tant que représentante dans le cadre du conseil d’unité de Toxalim et de l’école doctorale SEVAB.

Sa thèse

Intitulé de la thèse : Evaluation des paramètres toxicocinétiques des analogues de bisphénols par des études Quantitatives de type Relation Structure-Activité (QSAR)

Universités et laboratoires d’appartenance ou d’origine :

UMR Toxalim

Ses expériences universitaires

4 publications en tant que premier auteur, 2 sur la toxicocinétique et 2 sur la chimie analytique / chromatographie, 4 publications en co-auteur

Représentante des doctorants à l'école doctorale

Diplôme universitaire de pharmacocinétique

Formation UPAL (Utilisation et Protection de l'Animal de Laboratoire (Concepteur))

Communication orale à SEP19 et SEP21

Réalisation d'une formation d'une journée sur les bisphénols avec JCA

Ses expériences professionnelles

Doctorant 10/2018 - 11/2021

Développement et validation de méthodes de dosage d’un mélange de bisphénols dans des matrices biologiques en LC-MS-MS et en LC-UV. Etudes de pharmacocinétique sur des modèles in vivo (porc) et ex-vivo (placenta). Construction de modèles QSAR.

Chargée de développements analytiques 04/2017 - 08/2017

Stage à CEVA Santé Animale. Etude de pré-stabilité d’un produit pharmaceutique vétérinaire issu de la biotechnologie environnement BPF (bonnes pratiques de fabrication).

Chargée de recherche 02/2022 - en cours

Développement d'une méthode de chromatographie liquide bidimensionnelle couplée à la spectrométrie de masse haute résolution pour la caractérisation d'un hydrogel.

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